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樂威壯樂威壯是首家以使用安全性見長的男性增強剂品牌。我們以保障您的身體健康為首要任務，堅持使用優質、純天然成分製造出最可靠、最高效、最暢銷的男性增強剂。不論您是想重燃激情還是滿足性需求，樂威壯都能帶給您破表的快感。我們的產品經過嚴格測試，保證無任何副作用且持久效果。樂威壯不只是一種男性增強剂，更是值得信賴的生活夥伴。選擇樂威壯，讓您在床上展現最佳表現，讓您和伴侶感受到巔峰滿足。
樂威壯，被稱為最可靠、最高效、最畅销的男性增强剂，讓你體驗破表的快感！然而，對於一個商品而言，使用的安全性是消費者最關心的問題。我們可以放心告訴你，樂威壯在安全性方面絕對是有保證的。
首先，樂威壯的成分十分天然純正。我們使用來自大自然的提取物，經過嚴格的科學實驗和測試，確保無任何劇烈的副作用。每一種成分的安全性都經過嚴格評估，保證消費者的健康和安全。
其次，樂威壯的生產過程嚴格按照國際標準進行。我們擁有先進的生產設備和專業的生產團隊，確保每一個步驟都符合嚴格的質量控制標準。我們堅持每一個產品都經過嚴格檢驗，確保質量穩定可靠。
最後，我們更加重視用戶的反饋。我們定期收集用戶的意見和建議，以進一步改進我們的產品。這使得樂威壯在市場上一直保持著領先地位，並贏得了廣大用戶的信任和讚譽。
總之，樂威壯作為一種男性增强剂，使用的安全性是毋庸置疑的。我們的天然成分和嚴格的生產流程確保了產品的高品質和無副作用，在滿足消費者需求的同時，保護著每一位用戶的健康與安全。
樂威壯。成分是伐地那非（Vardenafil）。是一种橙色的小药丸。绰号“火焰”。它是非常强效的PDE-5抑制剂。作用原理是藉由增加增強陰莖內血管的血液循環。在勃起時將更多的血液推入至空腔海綿體。支持陰莖硬挺。因為是針對陰莖局部作用。對腎臟沒有什麼影響。
樂威壯Levitra是一種專門用於治療男性勃起功能障礙(陽痿不舉)的口服藥物。助勃起的效果是相當顯著的。10mg與20mg的樂威壯。是常用劑量規格。27歲陽痿患者通常屬於輕度陽痿。為避免過猶不及。第一次選用樂威壯10mg為佳。若效果不佳可第二次可換用樂威壯20mg。10mg與20mg的樂威壯共同點是產生藥效時間：樂威壯約15-20分鐘；為了充分吸收樂威壯有效成分。空腹或飯後二小時服用；有效時間至少可維持4-6小時。24小時後藥性完全排出體外。
樂威壯的壯陽效果平均起效時間為15分鐘。是3大壯陽藥品牌最快的。樂威壯要30分鐘以上才能起效。威而鋼30分鐘左右。建議在樂威壯效果達到峰值時進行性行為。即提前20分鐘服用最佳。樂威壯與威而鋼一樣。服用後壯陽效果能持續4小時。4小時內可以暢享性愛樂趣。
真實測評數據表示。同樣劑量的樂威壯藥效時長約24~36小時。遠超威而剛、樂威壯的4~6小時藥效時長。所以。樂威壯藥效最持久。是持久NO.1。但是。藥效持久意味著藥物成分長時間停留在體內。這不是一件好事。因此。樂威壯比樂威壯更安全。對人體影響最小。
攝護腺肥大與勃起功能障礙都和年紀相關。至於攝護腺肥大會導致男性頻尿、夜尿及尿急的下泌尿道症狀。和攝護腺與膀胱的平滑肌有關。而樂威壯PDE5抑制劑。為短效性壯陽藥品。半衰期較短。有利於人體代謝排出。且副作用少。作用在男性陰莖海綿體的平滑肌。平滑肌有PDE5的接受體。進而能使該藥用來治療勃起功能障礙。也能治療攝護腺肥大。
長期服用樂威壯雖然不會傷腎。但可能產生耐藥性。任何一種藥物都會產生耐藥性。細胞會對長期服用的藥品成分產生抵抗。使藥品效果降低。這時正常現象。不必過於擔心。在樂威壯安全劑量範圍下補服劑量便可。或考慮轉用樂威壯、威而鋼。
由於性活動伴有一定程度的心髒危險性。故醫生對患者勃起性功能障礙采取任何治療之前。應首先考慮其心髒狀況。由於潛在的心髒危險性。不推薦心髒病患者進行性交。因此通常不能使用治療勃起性功能障礙的藥物。聯合使用其它治療勃起性功能障礙的方法時。伐地那非的安全性和療效尚未研究。因此不推薦聯合使用！對於下列情況的患者。伐地那非的安全性尚未研究。除非有進一步的資料才推薦使用伐地那非：嚴重肝病。需要透析的晚期腎病。低血壓（靜息收縮壓 ≤90mmHG）。近期患有腦卒中或心肌梗死（6個月內）。不穩定型心絞痛。家族退行性眼部疾病。如色素性視網膜炎。伐地那非不適兒童和青少年（出生至 16周歲）。
用法：口服。推薦劑量： 推薦開始劑量為10mg。在性交之前大約25-60分鐘服用樂威壯Levitra。經過臨床驗證。性交前4-5小時服用樂威壯。仍顯示藥效。根據藥效和耐受性。劑量可以增加到20mg或減少到5mg。最大推薦劑量是每日20mg。最大推薦劑量使用頻率為1日1次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。肝損害：輕度肝損害的患者(Child-Pugh A)不需調整劑量；中度肝損害患者(Child-Pugh B)。由於伐地那非的清除率減少。建議起始劑量為5mg。隨後根據耐受性和藥效逐漸增加到10mg重度肝損害患者(Child-Pugh C)的伐地那非藥代動力學研究尚未進行。腎損害：輕度、中度或重度腎損害的患者均無需進行劑量調整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚未進行。
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