威而鋼(Viagra)治療效果助勃延時「原廠進口」
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威而鋼壯陽藥威而鋼是一系列壯陽藥的領頭的成員，這些藥物統稱為PDE5抑制劑。他們因其獨特的作用，可以暫時抑制磷酸二酯酶-5產生的能力而得名。PDE5酶可以乾擾勃起功能，特別是血管健康已經受損的男性。
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服用壯陽藥威而鋼時，應避免同時使用其他壯陽藥物或器具。壯陽藥威而鋼有三種劑量，25、 50及100毫克，一般建議先從25毫克(或半顆50毫克)開始使用，再根據每人對此藥物的反應來做調整，若服用數次無效者，建議停止使用。十八歲以上男 性可考慮服用，但年青者一般不需使用此藥物。
壯陽藥威而鋼不會與機體相互作用，使機體在生理機能、生化過程或形態學發生特異性、代償性和適應性改變的特性，停止用藥可能會導致機體的不適或心理上的渴求。陽痿患者隨時可以停止服用，或開始服用，沒有任何持續服用的要求。所以更根據以上的內容，可以得出長期服用壯陽藥威而鋼不會產生依賴。
新到貨100mg含量10粒版壯陽藥威而鋼學名藥，均價更便宜，效果不打折扣，適合大量使用者購買，只有壯陽藥威而鋼藥局不到1/2的價格。
長期服用PDE-5抑制劑就算停藥後也不會影響陰莖的勃起功能，不僅如此，長期服用PDE-5抑制劑後除了可以改善勃起功能還可以改善海綿體平滑肌細胞的血供和氧供，抑制平滑肌萎縮，維持海綿體內肌肉與纖維的比例，抑制海綿體纖維化。臨床實驗得出結論長期服用壯陽藥威而鋼後停藥的患者沒有產生任何的依賴性。
壯陽藥威而鋼化學成分為枸櫞酸西地那非，是PDE-5抑制劑。目前來說，PDE-5抑制劑仍是治療陽痿的用藥。 PDE-5抑制劑是針對陰莖勃起的生理機制來治療勃起性功能障礙的新型藥物。在性刺激下，通過一系列的神經內分泌因素作用，促使神經末梢和血管內皮釋放一種參與陰莖勃起的關鍵遞質：一氧化氮（NO），促使第二信使cGMP水準增加，從而使陰莖海綿體平滑肌鬆弛，血竇充血，靜脈被海綿體白膜壓閉，陰莖逐漸變硬。許多研究已經正式NO-cGMP通路是參與陰莖勃起的一條重要通路。在此過程中有一個酶PDE-5可以降解cGMP，從而抑制陰莖勃起。 PDE-5抑制劑就是通過抑制PDE-5的活性來提高cGMP的含量，從而改善陰莖的勃起功能。
飯前半小時服用壯陽藥威而鋼效果特別差，因為壯陽藥威而鋼一般吸收和發揮基本是在半小時到一個小時之間，如果你在效果最好的時間吃飯，會浪費壯陽藥威而鋼的發揮效果的時間。雖然壯陽藥威而鋼並不傷胃，但如果吃得太油膩會影響吸收，特別是許多人吃飽了會很想睡覺，所以壯陽藥威而鋼很難發揮作用。
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服壯陽藥威而鋼之後必須有愛撫或擁抱等的性刺激才會有勃起反應，如果停止性刺激則勃起會消退。藥效可持續長達4小時，沒有性刺激就不會發生持久性勃起。壯陽藥威而鋼並不會增強性慾或性功能。之後必須有愛撫或擁抱等的性刺激才會有勃起反應，如果停止性刺激則勃起會消退。藥效可持續長達4小時，沒有性刺激就不會發生持久性勃起。壯陽藥威而鋼並不會增強性慾或性功能。之後必須有愛撫或擁抱等的性刺激才會有勃起反應，如果停止性刺激則勃起會消退。藥效可持續長達4小時，沒有性刺激就不會發生持久性勃起。壯陽藥威而鋼並不會增強性慾或性功能。
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犀利士藥局 –
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